ภูมิภาค
สวิตเซอร์แลนด์
สัมผัสความเป็นไปได้ในการนําเสนออุปกรณ์การแพทย์และการวินิจฉัยในหลอดทดลองในตลาดสวิส ในฐานะตัวแทนที่ได้รับอนุญาตจากสวิสของคุณ MedNet EC-REP จะช่วยเหลือคุณเกี่ยวกับความต้องการด้านกฎระเบียบทั้งหมดเพื่อให้แน่ใจว่าสามารถเข้าถึงตลาดได้อย่างรวดเร็วและไม่ซับซ้อน
อุปกรณ์การแพทย์
อุปกรณ์การแพทย์ในตลาดสวิสถูกควบคุมโดย MedDO ข้อบังคับนี้กําหนดให้ผู้ผลิตที่ไม่ใช่ชาวสวิสต้องแต่งตั้งตัวแทนที่ได้รับอนุญาตจากสวิส (CH-REP) และลงทะเบียนอุปกรณ์ทางการแพทย์ของตนกับหน่วยงานท้องถิ่น Swissmedic
MedNet ในฐานะ CH-REP ของคุณจะแนะนําคุณผ่านภูมิทัศน์ด้านกฎระเบียบของสวิส นอกจากนี้เรายังสนับสนุนคุณด้วยบริการที่รวดเร็วและไม่ซับซ้อนในช่วงเวลาสั้น ๆ สู่ตลาด
การวินิจฉัยในหลอดทดลอง
ในการเข้าถึงตลาดสวิสและจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ในด้านการวินิจฉัยในหลอดทดลองผู้ผลิตที่ไม่ใช่ชาวสวิสจะต้องแต่งตั้งตัวแทนที่ได้รับอนุญาตของสวิสเพื่อจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ของตนกับหน่วยงานท้องถิ่น Swissmedic
MedNet ในฐานะ CH-REP ของคุณจะนําคุณไปสู่ข้อกําหนดของกฎระเบียบของสวิตเซอร์แลนด์ และให้บริการที่รวดเร็วและไม่ซับซ้อนสําหรับ IVD ของคุณ
ได้รับการติดต่อ
วางความต้องการด้านกฎระเบียบทั้งหมดของคุณไว้ในมือของเรา:
ทีมนักชีววิทยาระดับปริญญาเอกและวิศวกรการแพทย์ระหว่างวัฒนธรรมของเราจะดูแลข้อกังวลของคุณด้วยการติดต่อเพียงจุดเดียวและไม่ว่าคุณจะต้องการแจกจ่ายไปยังประเทศใดต่อไป
บริการของเราในสวิตเซอร์แลนด์
ด้วยผู้เชี่ยวชาญของเราที่ตั้งอยู่ในเยอรมนี เราจึงนําเสนอบริการที่จําเป็นสําหรับผลิตภัณฑ์ของคุณ ด้วยประสบการณ์กว่า 25 ปีและทีมงานสหวิทยาการ เรามีความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องเพื่อให้การสนับสนุนที่ครอบคลุมแก่คุณ
การลงทะเบียนผลิตภัณฑ์
เราดําเนินการลงทะเบียนอย่างรวดเร็วและตรงไปตรงมาในทุกประเทศสมาชิกสหภาพยุโรป เช่นเดียวกับในสหราชอาณาจักรและสวิตเซอร์แลนด์
ใบรับรองการขายฟรี
เราให้บริการเต็มรูปแบบและตอบสนองอย่างรวดเร็วสําหรับใบรับรองการขายฟรี รวมถึงการรับรองทางกฎหมายสําหรับเกือบทุกประเทศในโลกหากจําเป็น